Ο ΕΟΦ προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συμπληρώματος διατροφής, καθώς στο σκεύασμα ανιχνεύθηκε μη εγκεκριμένη ουσία.
Η απόφαση του ΕΟΦ αφορά το συμπλήρωμα διατροφής OSTROVIT 5-HTP, το οποίο παράγει και προμηθεύει η πολωνική εταιρεία OSTROVIT.
Ο Οργανισμός αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του εν λόγω συμπληρώματος διατροφής έπειτα από ενημέρωση ότι στο προϊόν ανιχνεύθηκε η μη εγκεκριμένη ουσία 5-HTP (εκχύλισμα του Griffonia simplicifolia).
Πλέον, το συγκεκριμένο σκεύασμα δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ. Η απαγόρευση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της δημόσιας υγείας, σημειώνει ο Οργανισμός σε ανακοίνωση που εξέδωσε και παράλληλα επισημαίνει ότι οι επιχειρήσεις που έχουν προμηθευτεί το προϊόν υποχρεούνται να εφαρμόσουν τη συγκεκριμένη απόφαση.
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκου για την καρδιά
Νωρίτερα σήμερα ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση φαρμάκου για την καρδιά, λόγω διαρροών.
Η απόφαση ανάκλησης αφορά την παρτίδα 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση), λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
«Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά», αναφέρει ο ΕΟΦ στην ανακοίνωση που εξέδωσε.
