Η Λίζι Βελάσκεζ από το Ώστιν του Τέξας γεννήθηκε χωρίς λιπώδη ιστό - που σημαίνει ότι δεν έχει λίπος στο σώμα της και, παρά την κατανάλωση 60 μικρών γευμάτων την ημέρα, παραμένει 26 κιλά, γράφει η Mail Online.
Η σπάνια πάθηση εξακολουθεί να μπερδεύει τους γιατρούς και πιστεύεται ότι υπάρχουν μόνο δύο άλλοι άνθρωποι με παρόμοια ασθένεια σε όλο τον κόσμο. Η Λίζι έχει γράψει τώρα ένα δεύτερο βιβλίο για τον αγώνα της να γίνει αποδεκτή και να ελπίζει ότι θα βοηθήσει κι άλλους σε παρόμοια θέση, μιλώντας για την αρνητικότητα, την εχθρότητα και την προσπάθειά της να γίνει αποδεκτή.
Η περίπτωση της Λίζι έχει συναρπάσει τους γιατρούς σε όλο τον κόσμο και είναι μέρος μιας γενετικής μελέτης που διευθύνεται από τον καθηγητή Abhimanyu Garg στο Πανεπιστήμιο Southwestern Medical Center του Τέξας στο Ντάλας.
Ο καθηγητής Garg και η ομάδα του πιστεύουν ότι η Λίζι μπορεί να έχει μια μορφή του συνδρόμου Neonatal Progeroid (NPS), η οποία προκαλεί επιτάχυνση της γήρανσης, απώλεια λίπους από το πρόσωπο και το σώμα, και εκφυλισμό των ιστών. Οι άνθρωποι με PRS έχουν συχνά τριγωνικά και πρόωρα γερασμένα πρόσωπα με μυτερές μύτες.
«Γνωρίζω ότι υπάρχει ένας μικρός αριθμός ανθρώπων με πάθηση παρόμοια με αυτή της Λίζι, αλλά κάθε περίπτωση είναι λίγο διαφορετική.
Δεν μπορούμε να προβλέψουμε τι θα συμβεί στην Λίζι στο μέλλον. Ωστόσο Λίζι είναι τυχερή γιατί έχει υγιή δόντια, όργανα και οστά, έτσι οι προοπτικές είναι καλές. Θα συνεχίσουμε να μελετούμε την περίπτωσή της ώστε να μάθουμε από αυτήν».
σχόλια