Η φαρμακευτική εταιρεία Eli Lilly & Co. δήλωσε ότι διακόπτεται η εγγραφή συμμετεχόντων για την κλινική δοκιμή θεραπείας με αντισώματα για τον κορωνοϊό, λόγω πιθανής ανησυχίας για την ασφάλειά τους.
Η ανεξάρτητη επιτροπή παρακολούθησης ασφαλείας των φαρμάκων συνέστησε να σταματήσει η δοκιμή που υποστηρίζεται από την κυβέρνηση των ΗΠΑ, όπως δήλωσε εκπρόσωπος της εταιρείας μέσω email.
Η εταιρεία δεν παρείχε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το τι οδήγησε στην παύση αυτή των δοκιμών.
«Λόγω υπερβάλλουσας προσοχής», η ανεξάρτητη επιτροπή παρακολούθησης της ασφάλειας δεδομένων (DSMB) της Activ-3, της κλινικής δομικής τρίτης φάσης της θεραπείας με μονοκλωνικά αντισώματα «συνέστησε τη διακοπή» της, ανέφερε η εκπρόσωπος Μόλι ΜακΚάλι.
Η φαρμακοβιομηχανία «στηρίζει την απόφαση της ανεξάρτητης DSMB» για την ασφάλεια των ασθενών που συμμετέχουν στη μελέτη, πρόσθεσε.
Στη φάση Activ-3 εξεταζόταν η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, που ανέπτυξε η Eli Lilly σε συνδυασμό με τη ρεμντεσιβίρη, ένα αντιιικό φάρμακο που έχει λάβει κατεπείγουσα έγκριση για να χορηγείται σε ασθενείς με Covid-19.
Το φάρμακο της Eli Lilly είναι παρόμοιο με εκείνο της Regeneron που χορηγήθηκε στον πρόεδρο των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ, όταν προσβλήθηκε με κορωνοϊό.
Στο περιθώριο της είδησης, η μετοχή της εταιρείας υποχώρησε κατά 3%, στα 150 δολάρια.
Με πληροφορίες του Bloomberg/Reuters
σχόλια