Σελίν Ντιόν: «Μην λέτε πράγματα που δεν ισχύουν»- Η αδελφή της μιλά για το πρόβλημα υγείας της τραγουδίστριας

Σελίν Ντιόν: «Ευχόμαστε το καλύτερo για εκείνη»- Η αδελφή της μιλά για το σύνδρομο Stiff Person Facebook Twitter
Φωτ.: ΑΠΕ-ΜΠΕ
0

Η Σελίν Ντιόν αποκάλυψε τον περασμένο Δεκέμβριο πως πάσχει από το σύνδρομο Stiff Person και από τότε παραμένει σε μεγάλο βαθμό μακριά από τα φώτα της δημοσιότητας. 

Από την άλλη, η αδελφή της Σελίν Ντιόν, Κλοντέτ, έδωσε στους θαυμαστές της ελπίδα, ενημερώνοντας το κοινό για την κατάσταση της υγείας της.

Σύμφωνα με το Journaldesfemmes.fr, η 74χρονη Κλοντέτ Ντιόν, εμφανίστηκε στην τηλεοπτική εκπομπή «Bonsoir Bonsoir» του Καναδά και δήλωσε ότι η Σελίν Ντιόν «δουλεύει σκληρά» για να αντιμετωπίσει τα συμπτώματα που προκαλεί το σύνδρομο της δυσκαμψίας.

«Ευχόμαστε το καλύτερo για εκείνη και είμαι χαρούμενη για την ανταπόκριση του κόσμου (σ.σ. στο πρόβλημα της αδελφής μου» δήλωσε η Κλοντέτ στον παρουσιαστή Jean-Philippe Wauthier. «Δουλεύει σκληρά και είμαστε σίγουροι ότι θα τα καταφέρουμε» πρόσθεσε.

Οργισμένη η αδελφή της Σελίν Ντιόν για δημοσίευμα

Σε άλλη της συνέντευξη στην εφημερίδα Le Journal de Montreal, η Κλοντέτ Ντιόν ένιωσε την ανάγκη να διαψεύσει ένα δημοσίευμα.

Συγκεκριμένα, το γαλλικό περιοδικό Voici ανέφερε πρόσφατα πως η τραγουδίστρια αναζητούσε θεραπεία για τους μυϊκούς σπασμούς που την ταλαιπωρούν. Σύμφωνα μάλιστα, με το περιοδικό, η Σελίν Ντιόν πήρε την απόφαση να μετακομίσει πίσω στον Καναδά, στο Brébeuf στα Laurentians, με την ελπίδα να βρει λύση στην ασθένειά της.

Η αδελφή της έσπευσε να διαψεύσει αυτές τις φήμες, δηλώνοντας ξεκάθαρα πως είναι ψευδείς και πως το μόνο που έκαναν ήταν να δώσουν ψεύτικες ελπίδες στην οικογένεια και τους θαυμαστές της Σελίν. «Σταματήστε να προσπαθείτε να μας συκοφαντήσετε. Μην λέτε πράγματα που δεν ισχύουν. Την αγαπάμε αρκετά για να μπορούμε να καταλάβουμε και να την αφήσουμε ήσυχη. Αυτή είναι η αληθινή αγάπη». 

Τι είναι το σύνδρομο Stiff Person

Το «Σύνδρομο του Δύσκαμπτου Ανθρώπου» (Stiff Person Syndrome-SPS) είναι μια σπάνια νευρολογική διαταραχή με χαρακτηριστικά αυτοάνοσου νοσήματος. Το SPS χαρακτηρίζεται από κυμαινόμενη μυϊκή ακαμψία στον κορμό και τα άκρα και αυξημένη ευαισθησία σε ερεθίσματα όπως ο θόρυβος, το άγγιγμα και η συναισθηματική δυσφορία, τα οποία μπορούν να προκαλέσουν μυικούς σπασμούς. Οι καμπουριασμένες και δύσκαμπτες στάσεις  είναι χαρακτηριστικές της διαταραχής.

Τα άτομα με SPS μπορεί να μην είναι σε θέση να περπατήσουν ή να μετακινηθούν ή ακόμα και φοβούνται να βγουν από το σπίτι επειδή οι θόρυβοι του δρόμου, όπως ο ήχος μιας κόρνας, μπορεί να προκαλέσουν σπασμούς και πτώσεις. Το SPS προσβάλλει διπλάσιο αριθμό γυναικών σε σχέση με τους άνδρες.

Συχνά συνδέεται με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, όπως ο διαβήτης, η θυρεοειδίτιδα, η λεύκη και η παθολογική αναιμία. 

Αξίζει να σημειωθεί πως οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη κατανοήσει τι προκαλεί το SPS, αλλά η έρευνα δείχνει ότι είναι το αποτέλεσμα μιας αυτοάνοσης αντίδρασης στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό.

Σε ορισμένα άτομα, τα συμπτώματα μπορούν να σταθεροποιηθούν μέσω φαρμακευτικής αγωγής. Τα πάσχοντα άτομα θα πρέπει να μιλήσουν με τον γιατρό και την ιατρική τους ομάδα για τη συγκεκριμένη περίπτωση, τα συναφή συμπτώματα και τη συνολική πρόγνωση.

Διεθνή
0

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ